保温柜容积为100L温度控制范围4-38度

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   福意联公司自成立以来坚决以精美保温柜容积为100L温度控制范围4-38度产品外观设计，认真务实的工作精神，良好周到的后续服务，赢得了客户良好的口碑。“诚信经营”是我们的原则，“品质、服务至上”是我们的宗旨。如果贵公司对我们的产品有需求意向，我们将竭诚为您服务，并按贵公司对产品的需求提供设计方案。我们深信“我们的成功是建立在您成功的基础之上”，我们愿与您携手共创高质量的产品！

保温柜\保暖柜用途：主要用于医用药液、盐水等等加温及恒温加温保存。

保冷柜\冰箱用途：主要用于医用、制品等等恒温冷藏保存。

本产品属智能新型恒温设备，温度宽泛在0-100度之间，可任意设定需要的数值；采用新型风道设计和循环系统设计，气流方向更加合理，使工作室内温度均匀恒温无死角。采用高性能电机及风叶，具有空气对流微风装置，内腔空气可以更新循环。制冷系统与制热系统匹配合理，降温或加热速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求。该产品采用智能微电脑温度控制系统，数码温度显示，温度显示精度1℃，采用压缩机，运转平稳、噪音低、使用寿命长。强制风冷系统，以确保箱内温度均匀稳定，使箱内温度恒定控制在之间任意温度。

保温柜容积为100L温度控制范围4-38度推荐参数：

保温柜容积为100L温度控制范围4-38度特点：电脑温度控制器，数码显示、控温精度，具有低温报警、温感器故障报警和安全锁功能，防止出现意外。温感探头，自动显示箱体内部温度，便于随时观察箱体内温度变化。制冷系统与制热系统匹配合理，采用强制空气循环，确保箱体恒温无死角。降温或制热速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求。使用三层强度中空玻璃，中间层为真空处理，保温效果好，透明度，便于随时观察箱体内部存放的物品。采用新型全压缩机，运转平衡，噪音低，使用寿命长。微电脑控制温度数字显示，可调整温度恒定在4℃-38℃，波动范围小。清度电脑温度控制系统：箱体内部2个温度传感器和1个环境温度传感器，可根据环境温度的变化自动选择制冷、加热功能，-10℃——35℃环境温度状况下，仍能够保持箱体内部温度稳定控温精度。设计：采用新压缩机制冷技术。

保温柜容积为100L温度控制范围4-38度我单位本着“高质量，优服务，求发展”的精神，以“产品、合理价格、贴心服务”的理念和负责、公开的原则。
1、产品配发检验合格和使用说明书，以确保用户能正确使用我公司产品。
2、我公司保出厂的产品均按有关生产和检验，不合格的产品决不出厂。
保严格履行、兑现产品三包，严格执行工业产品有关规定，对出厂产品自发货日起的产品安装12个月以内（以先到者为限），若买方能够实产品是符合本公司建议的方法正确安装与使用；能够实产品本身确有设计、材料或加工缺陷，并向本公司提出书面申请，本公司将负现缺陷产品免费 召回，更换或按订货价全额退。
产品价格承诺：
1、在同等竞争条件下，我公司在不以降低产品技术性能、更改产品部件为代价的基础上，真诚以优惠的价格提供给贵方。
2、在保修期内供方将免费和更换属质量原因造成的零部件损坏，保修期外零部件的损坏，提供的配件只收成本费，由需方人为因素造成的设备损坏，供方或提供的配件均按成本价计。

  保温柜容积为100L温度控制范围4-38度产品质量承诺：

   1、 本公司向您提供的产品都是经过检测人员检测合格的产品

    2、 对产品性能的检测，我们诚请用户亲临对产品进行全过程、全性能检查，待产品被确认合格后再装箱发货。

    交货期承诺：

    1、产品交货期：接到客户订单，一般3日内发货，尽量按用户要求，若有特殊要求，需提前完工的，我公司可特别生产、安装，力争满足用户需求。

       北京福意联有限公司开业以来在广大客户的下、在公司全体员工的努力下，公司由初的冷藏盒经营，发展成为一家多元化、一条龙服务的医疗、实验室恒温冷藏设备供应商，本公司售的产品，凭借高的性价比被广泛应用于各大科研院校，检验，制药，环境检测，农林科研，石油，化工等领域。其的质量和良好的信誉得到各界的好评。

行业说明

层流手术室空气净化系统要求：

1、Ⅰ～Ⅲ级洁净手术室和Ⅰ～Ⅱ级其他洁净用房应当实行空气洁净系统送、回风的动态控制；

2、Ⅳ级洁净手术室和Ⅲ、Ⅳ级其他洁净用房可以末端为或者亚过滤器的部空气净化设备实行动态控制，并设置工程职人员负责手术进行中的计算机动态监控；

3、非洁净区可以利用部净化设备进行自净（空气净化机）；

4、严禁使用有化学刺激、致癌因素的部空气净化设备；

5、空气净化系统的送风末端装置应当保密闭，不泄露；

6、负压手术室和产生致病性气溶胶的房间应设置的空气净化系统，并且排风口安装过滤器；

7、排放有致病气溶胶的风口应采用密闭装置。

层流手术室的质量评价及工作：

1、洁净手术部投入运行前，应当经有资质的工程质检进行综合性能评定，并作为手术部基础材料存档；

2、洁净手术部日常实行动态，必测项目为细菌浓度和空气的静压差，应符合表3的规定；静态含尘浓度和沉降菌浓度以综合性能评定的测定数据或年检数据为准。后的染菌密度以每次后的检测数据为准；

3、每天可净化自控系统进行机组监控并记录，发现问题及时解决；

4、每月对非洁净区域部净化送、回风口设备进行清洁状况的检查，发现问题及时解决；

5、每月对各级别洁净手术室至少进行1间静态空气净化效果的并记录；

6、每年对洁净手术部进行一次包括尘埃粒子、过滤器的使用状况、测漏、零部件的工作状况等在内的综合性能评定，监控并记录；

7、每半年对洁净手术部的正负压力进行并记录。