加入收藏 在线留言 联系我们
关注微信
手机扫一扫 立刻联系商家
全国服务热线13910804759

药品恒温箱(15-30)恒温药品保存箱

更新时间
2024-09-07 08:32:55
价格
请来电询价
品牌
福意联
温度
15-30度可调可控
容积
各种尺寸容积
联系电话
13811305852
联系手机
13910804759
联系人
何军杰
立即询价

详细介绍

       恒温箱(15-30)恒温保管箱参数

       3015326218.jpg

  恒温箱(15-30)恒温保存箱公司福意联企业运营:冷藏箱,恒温箱、加温箱、便携式冷藏盒、车载保管箱、车载压缩机冰箱、车载样品保管箱、便携冷藏运输保温箱等,产品遍及用于医疗、化工、食品、试验室、研究院、医学院、黉舍、家庭等都可应用,产品普及。


  福意联20度(15-30度)避光处恒温箱(冰箱)、物公用恒温保管箱,主要用于或许药物在2-8℃20℃25℃(高温-20℃)等温度段的或许温度点的恒温保管,福意联在临床也有很多年的汗青,不时以来,以诚信建立,以质量打造市场,以赢得客户。与药明康德、恒瑞、信达生物、百奥泰、诺华制药、杭州泰格、复星、诺思格、默沙东、昆泰、精鼎、齐鲁制药、四川科伦等CRO公司或许药厂都有着临时的协作,您前来咨询。

         3017491840.jpg

  20度(15-30度)避光处恒温箱(冰箱)参数:

  --------------------------------------------------------------------------------

  型号:FYL-YS-50LK容量:50L 温度:4~38℃外型尺寸:430×480×510mm

  型号:FYL-YS-100L容量:100L温度:4~38℃外型尺寸:480×490×840mm

  型号:FYL-YS-138L容量:138L温度:4~38℃外型尺寸:540×550×840mm

  -------------------------------------------------------------------------

  型号:FYL-YS-150L容量:150L温度:2~48℃外型尺寸:595×570×865mm

  型号:FYL-YS-230L容量:230L温度:2~48℃外型尺寸:595×590×1215mm

  型号:FYL-YS-280L容量:280L温度:2~48℃外型尺寸:595×570×1445mm

  型号:FYL-YS-310L容量:310L温度:2~48℃外型尺寸:595×695×1315mm

  型号:FYL-YS-430L容量:430L温度:2~48℃外型尺寸:595×680×1805mm

  --------------------------------------------------------------------------

  型号:FYL-YS-151L容量:150L温度:0~100℃ 外型尺寸:595×565×860mm

  型号:FYL-YS-281L容量:280L温度:0~100℃ 外型尺寸:595×565×1440mm

  型号:FYL-YS-431L容量:430L温度:0~100℃ 外型尺寸:595×675×1795mm

  试验室冰箱应用留苦衷项:

  1、试验室冰箱超越应用年限的,作强制报废处理。假设应用时间还没有到克日,然则破坏严重、没法修缮的也须报废。

  2、关于现有储藏化学类试剂、易燃易爆物品的冰箱,必须实施防爆改革。没有经过改革及应用10年以上的冰箱不得用于储藏化学类物品,经过改革的冰箱可以延长应用年限12年。假设是无霜冰箱,因为没法实施改革,必须修改其用途,只能储藏通俗物品。

  3、严禁将易燃易爆物品、气体钢瓶和杂物等堆放在冰箱的左近,要保持试验室透风。

  4、应用冰箱时,应留心,移动冰箱时,不成以歪或倒斜,要平放平挪动转移,移动冰箱,以避免冷冰油漏出,压缩机破坏。

  5、次应用或许断电(包罗停电)10个小时以上,必须在应用前(或再次通电应用前)停止验机。验机合格确认。

  20度(15-30度)避光处恒温箱(冰箱)说明:

  寻找性临床试验为人们的新药供给了一种优良的研究方法,关于新药IND申报来讲,其可以一手的人体临床数据。这一优势为寻找药物在人体中的心理药理特点、了解受试人群的体征及测试药物对疾病的治疗水平供给了便利。此临床试验的展开可以有效地浪费资本,延长时间,提药的效力。

  寻找临床试验平日是在I期临床试验早期停止的,它不以治疗为目标,也不侧重于检测药物的临床耐受性,如人体的优良大年夜耐受量,在研究过程当中只触及到少数人群并应用有限剂量,优良终经过有限的人体表露响应的临床参数。寻找性临床试验是新药IND申报的评价内容,其可以寻找药物的初步平安性和有效性,了解剂量与效应的关系,明确药物治疗的优良小有效剂量和优良大年夜耐受剂量,为确性试验给药计划。

  新药在被用于人体临床试验之前,恳求者必须向FDA递交新药研究恳求(IND申报),其主要目标是向FDA供给数据实该药物具有效于早期临床试验的公道性与平安性。美迪西临床注册(IND)申报深化了解和律例政策情况和其对化药的请求,能为客户供给CFDA的IND申报,USFDA的IND/ANDA申报;能为客户供给CFDA的IND/ANDA申报。美迪西临床注册申报的对象不只包罗在美迪西做整套临床前研究的客户,还包罗有独自临床注册申报需求的药界。

相关产品

联系方式

  • 电  话:13811305852
  • 部长:何军杰
  • 手  机:13910804759
  • 传  真:010-63331061
  • 微  信:fuyilian2018