实验室恒温柜公司说明-
北京福意电器有限公司我们生产恒温箱、干燥柜、冷藏箱、冷冻箱，竭诚为各大院校、科研院、化工、医疗、农业、、等企事业单位提供优良的产品和优良的。 争创优良的、优良的产品、优良的质量，是我们永恒不变的承诺。
实验室恒温柜实际使用图片：
实验室恒温柜参数：
------------------------------------------------------------------------
产品型号 容积大小 温度范围 外型尺寸
------------------------------------------------------------------------
型号：FYL-YS-66L 62L 温度： 2-8℃ 外型尺寸：430*480*640mm
型号：FYL-YS-88L 88L 温度： 2-8℃ 外型尺寸：480*490*840mm
型号：FYL-YS-100E 100L 温度： 2-8℃ 外型尺寸：480*490*840mm
------------------------------------------------------------------------
型号：FYL-YS-50LK 50L 温度：4～38℃ 外型尺寸：430*488*535mm
型号：FYL-YS-100L 100L 温度：4～38℃ 外型尺寸：480*490*840mm
型号：FYL-YS-138L 138L 温度：4～38℃ 外型尺寸：540*550*840mm
-------------------------------------------------------------------------
型号：FYL-YS-150L 150L 温度：2～48℃ 外型尺寸：595*570*865mm
型号：FYL-YS-230L 230L 温度：2～48℃ 外型尺寸：595*590*1215mm
型号：FYL-YS-280L 280L 温度：2～48℃ 外型尺寸：595*570*1445mm
型号：FYL-YS-310L 310L 温度：2～48℃ 外型尺寸：595*695*1315mm
型号：FYL-YS-430L 430L 温度：2～48℃ 外型尺寸：595*680*1805mm
-------------------------------------------------------------------------
型号：FYL-YS-828L 828L 温度：2～48℃ 外型尺寸：1267*680*1818mm
型号：FYL-YS-1028L 1028L 温度：2～48℃ 外型尺寸：1267*680*2105mm
型号：FYL-YS-128L 88L 温度：-30～10℃ 外型尺寸：550*560*850mm
-------------------------------------------------------------------------
实验室恒温柜产品特点：
●冷柜结构紧凑、线条流畅，产品结构为立式箱体，主体分为三部分：电气控制系统，制冷系统、显示系统。
●采用冷风分流，超大蒸发面积铜管，制冷快，保鲜展示效果强；
●优良的微电脑控制柜温和显示柜温，误差更小，柜内温度一目了然；
●使用三层高强度中空玻璃，中间层为真空处理，保温效果好，透明度高，便于随时观察箱体内部存放的物品；
●顶层及各层搁架前下方均装有日光灯，既增强展示效果，还省电；
●带滚轮可移动式柜脚设计，移动、使用两方便；
●采用全、封闭式、低噪音压缩机组，安全、稳定；
●聚氨脂整体发泡，高强度、高密度，安全、省电又美观；
实验室恒温柜储存注意事项：储存受温度、湿度、光线、空气、储存时间以及微生物等因素的影响。每种的包装上和说明书中都会有【贮藏】这一项，里面会列出的储存条件，这些储存条件都有其严格对应的要求：
1.存储温湿度。主要包括常温：10～30℃；冷藏：2～10℃；阴凉处：不超过20℃；凉暗处：避光且温度不超过20℃。储存湿度一般应控制在35%～75%。
2.密闭与密封。密闭是将容器密闭，防止尘土和异物进入；密封是将容器密封，防止风化、吸潮或挥发。
3.避光与遮光。避光是指避开阳光直射；遮光是指存放在不透明容器内。
实验室恒温柜相关：III期临床试验：在Ⅰ、Ⅱ期临床研究的基础上，将试验药物用于更大范围的病人志愿者身上，遵循随机对照原则，进行扩大的多临床试验，进一步评价药物的有效性和耐受性（或安全性），称之为Ⅲ期临床试验。Ⅲ期临床试验可以说是治疗的确阶段，也是为注册申请提供依据的关键阶段，该期试验一般为具有足够样本量的随机化盲法对照试验。临床试验将对试验药物和安慰剂（不含活性物质）或已上市的有关参数进行比较。试验结果应当具有可重复性。 可以说，该阶段是临床研究项目的优良繁忙和任务优良集中的部分。除了对成年病人研究外，还要特别研究药物对老年病人，有时还要包括儿童的安全性。一般来讲，老年病人和危重病人要求的剂量要低一些，因为他们的身体不能有产地清除药物，使得他们对不良反应的耐受性更差，以应当进行特别的研究来确定剂量。而儿童人群具有突变敏感性、迟发毒性和不同的药物代谢动力学性质等特点，因此在决定药物应用于儿童人群时，权衡疗效和药物不良反应应当是一个需要特别关注的问题。在，儿童参加的临床试验一般放在成人试验的Ⅲ期临床后才开始。如果一种疾病主要发生在儿童，并且很严重又没有其他治疗方法，食品与管理允许Ⅰ期临床试验真接从儿童开始，即在不存在成人数据参照的情况下，允许从儿童开始药理评价。我国对此尚无明确规定。
一般选择病例数：不少于300例。
Ⅳ期临床试验：新药上市后。在广泛使用条件下考察疗效和不良应（注意罕见不良应）。
一般选择病例数：不少于2000例。
