保温柜容积大于等于138L简单介绍，详情请及时咨询销售人员或者添加微信【fuyilian2018】北京福意联有限公司（Beijing Electric Applian Co., Ltd. ）依托由技术制造团队及组成的恒温冷藏技术团队，经过十余年的发展积淀，拥有医疗、实验室、、化工、农业、食品等领域完善的恒温冷藏解决方案。同时与众多科研和应用单位建立了良好的合作关系，共同推动恒温冷藏设备仪器的发展和普及。

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   福意联公司自成立以来坚决以精美保温柜容积大于等于138L产品外观设计，认真务实的工作精神，良好周到的后续服务，赢得了客户良好的口碑。“诚信经营”是我们的原则，“品质、服务至上”是我们的宗旨。如果贵公司对我们的产品有需求意向，我们将竭诚为您服务，并按贵公司对产品的需求提供设计方案。我们深信“我们的成功是建立在您成功的基础之上”，我们愿与您携手共创高质量的产品！

保温柜\保暖柜用途：主要用于医用药液、盐水等等加温及恒温加温保存。

保冷柜\冰箱用途：主要用于医用、制品等等恒温冷藏保存。

产品形式上分为立式和卧式两个系列；单锁和双锁两种配置，单门和双门两种结构。本产品是智能恒温设备，它由由加热和恒温系统，控制系统，空气循环系统，和传感器系统等构成，放入物品前，控制面板设置温度，加热或恒温系统工作，空气循环系统保持箱内空气流动，温度传感器检测箱内温度，到达设定温度时，控制系统保持箱内温度，以实现对物品储存温度的要求；在使用之前，可以先空柜运行一小时以后，再将物品装入箱内储藏，以保储存物品的安全性。本实用结构合理，使用方便，可调可控。（根据机型选配）

保温柜容积大于等于138L推荐参数：

保温柜容积大于等于138L特点：电加热设计：独特的制冷 /加热循环设计，在压缩机停机的间隙里，加热器立即动作，维持了箱内的温度稳定，该实验箱即使在环境温度低的条件下也可稳定工作，循环加热装置和蒸发qi传感器的结合，使系统自动循环运行，有效控制了除霜升温。玻璃门保护设计：有玻璃门均贴有保护膜，可防止意外碰撞时被击碎。报警和安全性能：完善的报警安全系统可令用户放心存储珍贵样品微电脑控温系统，数字显示，按键调温。控温原理：无氟压缩机制冷，具有PTC热补偿功能。不受环境温度影响。风循环模式：翅片式风循环技术，让箱体内部温度更加均匀。嵌入式设计，可将产品直接嵌入在壁橱或墙壁中，不占多余空间。透明玻璃门，可随时观察箱内。门锁设计：安全门锁设计，温度恒温外箱材料：采用冷轧钢板。内胆材料：采用ABS工程塑料。保温层：采用密度无氟聚氨脂发泡层。故障报警：温报警、低温报警、断电报警、传感器故障报警。实行三包政策，整机免费一年，压缩机质保三年，终身维护，优良服务，我们将竭诚为您服务！

保温柜容积大于等于138L在您的和信任之下，为保障您的利益，使您得到更好更的服务，我公司在此做出如下承诺：
1. 我们保为仪器提供为期 1 年的保修，保修时间从验收签字起计算。在质保期内我方将严格遵守中华人民共和国的相关法律和法规对货物提供“三包”等，除非合同另行规定。
2. 在保修期内由我方仪器出现的故障，我方将在持续不断48小时内响应，为客户跟踪服务。如仪器出现故障严重，给予调新。
3. 在保修期结束后，仪器出现故障，我方也给予，只收取元件成本费及费。

  保温柜容积大于等于138L产品质量承诺：

   1、 本公司向您提供的产品都是经过检测人员检测合格的产品

    2、 对产品性能的检测，我们诚请用户亲临对产品进行全过程、全性能检查，待产品被确认合格后再装箱发货。

    交货期承诺：

    1、产品交货期：接到客户订单，一般3日内发货，尽量按用户要求，若有特殊要求，需提前完工的，我公司可特别生产、安装，力争满足用户需求。

       公司成立于1999年，在恒温加温，低温冷藏设备领域了令人瞩目的成绩，公司坚持秉承高严要求、诚信至上的发展战略，始终践行”以德敬人、诚信立足“的企业宗旨，以认真诚务实的工作态度、物超值的产品，全心全意服务于客户和社会。真诚的期待与社会各界朋友的合作，共创未来！

行业说明

层流手术室空气净化系统要求：

1、Ⅰ～Ⅲ级洁净手术室和Ⅰ～Ⅱ级其他洁净用房应当实行空气洁净系统送、回风的动态控制；

2、Ⅳ级洁净手术室和Ⅲ、Ⅳ级其他洁净用房可以末端为或者亚过滤器的部空气净化设备实行动态控制，并设置工程职人员负责手术进行中的计算机动态监控；

3、非洁净区可以利用部净化设备进行自净（空气净化机）；

4、严禁使用有化学刺激、致癌因素的部空气净化设备；

5、空气净化系统的送风末端装置应当保密闭，不泄露；

6、负压手术室和产生致病性气溶胶的房间应设置的空气净化系统，并且排风口安装过滤器；

7、排放有致病气溶胶的风口应采用密闭装置。

层流手术室的质量评价及工作：

1、洁净手术部投入运行前，应当经有资质的工程质检进行综合性能评定，并作为手术部基础材料存档；

2、洁净手术部日常实行动态，必测项目为细菌浓度和空气的静压差，应符合表3的规定；静态含尘浓度和沉降菌浓度以综合性能评定的测定数据或年检数据为准。后的染菌密度以每次后的检测数据为准；

3、每天可净化自控系统进行机组监控并记录，发现问题及时解决；

4、每月对非洁净区域部净化送、回风口设备进行清洁状况的检查，发现问题及时解决；

5、每月对各级别洁净手术室至少进行1间静态空气净化效果的并记录；

6、每年对洁净手术部进行一次包括尘埃粒子、过滤器的使用状况、测漏、零部件的工作状况等在内的综合性能评定，监控并记录；

7、每半年对洁净手术部的正负压力进行并记录。